Deze genetische aandoeningen zijn zeldzaam maar talrijk en zeer heterogeen, waardoor ze moeilijk te vatten zijn. Hun pathofysiologie is complex omdat er meerdere mechanismen aan de basis liggen, en ze worden gekenmerkt door defecten in metabole enzymen met stapeling of...
U wenst verder te lezen ?
Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.
Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.