Hereditaire transthyretineamyloïdose

  • 18 juli 2021
22e Rencontres de Neurologies: Hoogtepunten inzake neuromusculaire aandoeningen in 2020, met vooral gentherapie

TTR-amyloïdose als gevolg van een dominante mutatie van het TTR-gen wordt gekenmerkt door amyloïdafzettingen in de perifere zenuwen, het hart… De prognose is slecht en de sterfte is vroegtijdig. TTR-amyloïdose wordt klassiek behandeld met een levertransplantatie en tafamidis (een...

U wenst verder te lezen ?

Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.

Toekomstige evenementen

Alle evenementen
Onze site gebruikt cookies voor een betere bezoekerservaring en een gemakkelijker gebruik van deze site. Door verder te surfen op onze website aanvaardt u minstens het gebruik van functionele cookies. Via deze link ontdekt u meer over onze privacyvoorwaarden.
Verdergaan