De ziekte van Huntington is een neurologische aandoening, die autosomaal dominant wordt overgedragen met een volledige penetrantie en die wordt veroorzaakt door een expansie van de CAG-trinucleotiden in heterozygote toestand in het huntingtinegen op chromosoom 4. De prevalentie...
De ziekte van Huntington: kliniek, genetisch advies, actualiteit en perspectieven (deel 1)
