Fase 1-2-onderzoek met antisense-RNA voor amyotrofische laterale sclerose

In The New England Journal of Medicine staan de resultaten van een klinische studie waarin vijf intrathecaal toegediende doses van tofersen placebogecontroleerd worden geëvalueerd, voor de behandeling van amyotrofische laterale sclerose (ALS) met mutaties van het SOD1-gen.

...

U wenst verder te lezen ?

Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.

Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.