Achtergrond: het is onduidelijk wanneer en hoe mensen met amyotrofische laterale sclerose of ALS en hun mantelzorgers nadenken over hun toekomst, wat zij verkiezen qua zorg of behandeling, en hoe hun ideeën veranderen over de tijd heen.
Doel: het begrijpen van ervaringen met...
U wenst verder te lezen ?
Toegang tot de volledige artikels is gereserveerd voor professionele zorgverleners.
Indien u een professionele zorgverlener bent, dient u zich aan te melden of u gratis te registreren om volledige toegang te krijgen tot deze inhoud.
Bent u journalist of wenst u ons te informeren, schrijf ons dan op redactie@rmnet.be.
